你還在為“菌落計數”所困擾嗎？
　　菌落計數一般采用的是平板菌落計數法，是種統(tǒng)計物品含菌數的有效方法。
　　方法如下：將待測樣品經適當稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液涂布到平板上，經過培養(yǎng)，由每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞；統(tǒng)計菌落數，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數。
　　在常規(guī)的微生物學實驗中，不管是食品衛(wèi)生細菌學檢測，還是藥品微生物限度檢查，還是研究活性物質的抑菌性能實驗，都常常需要對樣品中的微生物進行定量或者濃度計算；眾多微生物定量方法中常用的就是對培養(yǎng)后的皮氏培養(yǎng)皿上所生長菌落進行總數統(tǒng)計的菌落總數統(tǒng)計定量方法。
　　關于計數的困擾
　　目前，大多數實驗室仍采用傳統(tǒng)的人工肉眼結合菌落計數器的計數方法：借助放大鏡的觀察，用計數筆點擊每一個菌落，計數器計數每一個點擊產生的壓力電子脈沖得出總數。這樣雖然成本低廉，但有以下幾大缺點。
　　1　　識別和記數錯漏
　　所有的計數都依靠對壓力脈沖產生次數的記錄，不同人員的操作產生的壓力不同就難免產生漏記，而且計數的結果也因操作人員對菌落的識別經驗不同而產生差異，系統(tǒng)偏差較大。
　　2　　標記和修正不便
　　肉眼計數和菌落計數器計數都依靠計數筆在被統(tǒng)計的菌落上留下墨水筆跡來進行標記，因此在存在密集菌落的情況下就標記不便，而且發(fā)現誤統(tǒng)計時需擦去墨水痕跡導致修正不便。
　　3　　效率低下
　　肉眼計數和菌落計數器計數都需要人工用肉眼識別每一個菌落，因此一旦樣品較多就會耗費大量的時間，影響研究或是結果報告的效率。
　　4　　原始結果無法保存
　　在做完統(tǒng)計后，留下了一個統(tǒng)計數字，而對記錄和驗證實驗結果很重要的培養(yǎng)平板表面菌落生長狀況卻因為平板的洗掉而無法保存。